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[size=3][求助]容量瓶的定容问题?
在做环孢素A标准液的配制时发现一个问题,就是用甲醇加入容量瓶定容的问题。一般定容采用的方法有两种:
第一种是先一次性加到100ml刻度线,然后再混匀。
第二种还是先加到80ml左右
2011年11月10日发布人:nn255
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求助:用气相顶空测甲醇、乙醇、丙酮等溶剂残留,安捷伦6890,DB624柱,溶剂为水,平衡温度105℃时是可以出峰的,但低于105℃就不出峰,样品在中国药典中规定平衡温度只有60-70℃,而我用这个温度就是不出峰,是不是平衡时间短呢?我的
2011年05月23日发布人:huht
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我们实验室在使用瑞士Cell Culture Technologies无血清无蛋白培养基培养293,BHK-21,CHO细胞,目前已进入摇瓶悬浮状态.下一步准备进入5升工作体积的
2012年10月29日发布人:66小飞侠
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色谱峰是什么样的呢?根据塔板理论,应该是正态分布曲线。但理论是理论,现实很悲剧,真实的色谱峰形很少是正态分布的,而是各种形状。幸好,我们并不关心峰型,只要面积好就ok了。等等,这里有一个问题,就是峰宽。峰形状变了,峰宽加大了,经常造成分离度
2016年03月30日发布人:1472583690
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请问:老鼠为什么一定要断颈处死阿?由于我胆子比较小,所以是用水把老鼠给淹死加闷死的;请问这对细胞培养有没什么影响?这几次做原代培养总是污染,其他所有可能的因素都给排除了,不知道
2012年05月03日发布人:盼盼
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我用的是德国进口聚四氟乙烯容量瓶,用毛刷子洗容易留下刮痕。你们的瓶子都是怎么洗的?,超声波洗,然后酸泡,,超声波洗,酸泡,再超声,冲净,这个程序比较的正确,用洗液泡,再用自来水冲干净,然后用蒸馏水洗三遍.,相似相溶,酸泡,再超声,再洗
2014年07月30日发布人:风往尘香
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现在越来越多的实验室使用超声波对容量瓶进行清洗。我们实验室使用的是德国肖特的容量瓶,有部分瓶子经过一段时间的清洗后,发现瓶内壁变得有些模糊。因此想和大家讨论下,容量瓶能用超声波洗吗?(主要是做原吸测铁、硅、钠、钙等)。,可以用铬酸洗液浸泡
2015年05月22日发布人:jiankufanhan
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[size=2]请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?
[/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年02月27日发布人:gmt
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问题肯定存在,热胀冷缩,刻度会不准的
3、用容量瓶加热会引入体积不精确问题,玻璃珠的加入也是一个影响,不过由于容量瓶为500的,就算差异有5ml,相对误差也只有1%,所以这些问题就不重要了。,计量容器是不可以加热的,肯定是不规范操作,容量瓶是不能用于加热的,
2011年08月17日发布人:redwang8181
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[size=2]看到好多文献中用到谱峰的半高宽,但不知道这半高宽其中有什么内涵?能提供什么信息?还请高手赐教![/size],[size=2]半高宽嘛从字面意思你也应该可以理解啊就是某一个峰强度的一半所对应的两个横坐标的数值的差即宽度
2014年12月20日发布人:vvmmoy